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美国总统拜登宣布，截至目前，美国已向逾60国捐出至少1.1亿剂疫苗。 拜登8月3日在白宫东厅表示，美国的疫苗库存足够于每个人使用，与世界分享疫苗符合美国利益，因为病毒无国界，特别是目前Delta全球肆虐，这个病毒也是从其他国家蔓延至美国，只有各国疫情受控，美国与全球经济才有望复苏。 白宫除了捐出的1.1亿剂疫苗外，也会再另行购买并捐出5亿剂辉瑞疫苗，本月底就会通过COVAX来分配，有些是透过伙伴关系或区域组织如非洲联盟、加勒比共同体等直接捐赠。 拜登强调，美国捐赠的疫苗比所有国家包括中国和俄罗斯加起来还多。 根据白宫公布的图表，印尼获赠数量最多，达800万剂；疫情严重的巴西获300万剂，台湾获250万剂。 另一方面，Delta变种毒力难挡，目前正在全美迅速蔓延，美国目前超过5.6万名确诊患者住院，数据是2月来的最高数值。 美国广播公司（ABC） 报道，美国政府公布数据显示，截至上周，91%美国人生活在高传染率的社区中，而中国媒体也报道，Delta正在全美国迅速蔓延。 报道指出，根据数据，阿拉巴马州、阿肯色州、亚利桑那州、特拉华州、佛罗里达州、路易斯安那州和南卡罗来纳州的每个县都存在高传染率或较高传染率的社区。路易斯安那州、阿肯色州、佛罗里达州、密苏里州和阿拉巴马州的确诊率为全美最高，其次是密西西比州、得克萨斯州和俄克拉荷马州。 （新闻整理自《联合早报》《多维新闻》）

Delta变种病毒导致全球防疫愈发吃紧，继以色列及英国后，德国及日本也准备追加第三剂疫苗！ 综合外媒报道，德国将追随英国后尘，准备在9月开始就为国人追加第三针，至于日本，预算是从明年开始打。 《法新社》报道，德国在过去一个月的疫情有急速反弹迹象，当地疫情至今仍未见平缓，因此，德国政府计划从9月起，为染疫风险高的人群，接种第三剂疫苗。 法新社援引述德国政府一份文件草案说，卫生部计划派出流动接种车，前往养老院和护理机构等高风险人群集中地为这些群体打第三针，而家庭医生也可为符合条件者，包括长者和免疫力较弱者接种追加剂。 德国截至目前已有4320万人完成接种，约占全国人口52%。 另一方面，日本政府则有意从明年起，为已接种的国人打第三针。 《日本经济新闻》报道，日本政府上月与莫德纳签订购买5000万剂疫苗协议。这些疫苗预计明年交付，可能作为追加剂。 《读卖新闻》也报道，负责疫苗计划的行政改革部长河野太郎透露，政府明年将建议民众接种第三剂。 （新闻整理自《联合早报》）

Delta狂袭导致全球疫情再告急，疫苗是否对Delta有效成了全球关注的焦点，中国抗疫权威钟南山说，中国国产疫苗对Delta有效且安全；此外，丹麦最新研究也出炉，显示AZ 混打辉瑞或莫德纳，护力非常高。 全球最近疫情再起，包括疫情已相对稳定的中国，江苏南京也遭Delta所攻陷，疫情目前扩散至多个省市，中国疫苗是否能抵御Delta，钟南山受询时说：“有效，非常安全。” 中国《科技日报》报道，钟南山7月31日广州出席一场活动时明确回答中国疫苗有效及安全，但补充中国需要83.3%的接种率，才能达到群体免疫。 钟南山说，Delta在人体内病毒载量比普通株高100倍，传播力更强；在身体内潜伏期较短，1至3天就可发病；在体内转阴时间也较长，约13天至15天，远长于普通株的7天至9天。” 钟南山也用一组经过验证的科学数据说明，应对变异株，接种科兴疫苗的免疫血清对Delta阳转率略有下降，达到87.5%；而国药疫苗对Alpha、Beta和Delta均具有保护能力，对Alpha中和能力下降6.7%，保护能力基本没有改变；对Beta和Delta中和能力分别下降47%、32%。 钟南山说，研究初步统计显示，疫苗对重症保护效果为100%，对中度、轻度、无症状护力为76.9%、67.2%及63.2%。 另一方面，继英国、韩国、以色列后，丹麦国家血清研究所也发布疫苗研究，接种AZ疫苗后，第2剂混打辉瑞或莫德纳等mRNA疫苗，都能产生良好保护力。 目前，愈来愈多国家正考虑第2剂采用与第1剂不同厂牌疫苗，而丹麦卫生当局在今年4月曾以罕见副作用为由，停用AZ疫苗。 超过14万丹麦前线医护和年长者，第1剂接种AZ疫苗后，第2剂改施打辉瑞或莫德纳疫苗。 丹麦国家血清研究所指出，研究显示在完成混打疫苗14天后，与未接种疫苗的人相比，染疫率降低88%。 研究所补充：这算是“高防护力”，另一项丹麦研究显示，接种2剂辉瑞的保护力为90%。 这项上周发表的研究报告是在今年2月至6月的5个多月时间进行研究，当时主流变异株是Alpha，所以还无法确定混打是否适用于Delta。 （新闻整理自《联合早报》）

国际媒体报道，英国政府专家小组发现到，未来或出现更致命的新冠病毒变异株，且致死率高达35%！ 《多维新闻》综合媒体报道，英国政府紧急情况咨询小组（Sage）通过对现有的变种病毒和其进化路径研究后发现，新冠病毒未来，可能会出现“抗原漂移”的变异可能，换言之，当病毒突变到一定程度时，先前抗体不再起作用，从而导致感染率和死亡率进一步增加。 小组的科学顾问警告称，这种致死率更高的变异“从某种程度上来说，几乎是肯定会发生’”，而这种变异毒株的致死率，最高可达35%。 此外，《拉美社》在日前也报道，预印本开放获取资料库美国生物学论文档案网（BioRxiv）在7月29日公布的一项研究指出，秘鲁发现的Lambda变体不仅具有高度传染性，而且可能逃避中和抗体。 报道也称，日本一组科学家提出，目前至少在30个国家广泛传播的Lambda变种毒株的刺突蛋白，具有高度传染性，而这种高传染性主要是由该病毒出现的T6I和L452Q突变导致的，这些突变改变了该病毒与血管紧张素转化酶2（ACE2）细胞受体结合的性质。 生物学论文档案网指出，尽管这项研究迄今尚未经过同行评审，但可以确定Lambda变体感染细胞的活跃程度不会小于Delta。 研究指出，RSYLTPGD246-253N突变使该变体能够逃避中和抗体，并被专家描述为一种“独特”的突变，这种特有的突变，只存在于在南美洲造成广泛传播的Lambda变体病毒中。 另一方面，Delta已令美国疫情再起，7月30日单天新增通报破10万宗，是美国过去半年来最高，美国疾控中心（CDC）发警告须把Delta当新病毒来看，因为它不只会重症化，甚至能像水痘般容易传染。 美疾控在通报警告，Delta恐会导致更严重病症，甚至能像水痘一样容易传染，呼吁官员必须坦承“抗疫战已经出现变化”。 此外，白宫首席医疗顾问福奇同样也警告“情况将变得更糟”，不过，他表示美国不会采取新一轮封城措施。 福奇在接受美国ABC访问时说，美国目前已有足够比例的国人接种疫苗，来避免封锁，虽然这不足以消灭疫情，但他相信，可以美国避免陷入2020年冬天情况。 （新闻整理自《东方日报》《多维新闻》）

Delta毒力挡不到，《路透社》报道，英国政府将从9月起，为3200万名英国人施打加强剂！ 路透社引述英国《每日电讯报》报道说，多达2000家英国药房，将参与接种第三剂疫苗计划。 根据报道，第三针最快会在9月6日启动，进展顺利的话，可在12月初就完成施打工作。 另一方面，Delta攻破江苏南京，当地爆发新一轮的本土病例，累计已超过200宗更蔓延至北京、广东、湖南、四川、辽宁及安徽等省市，因此，北京市正式宣布提升进京管控等级，严控国内中高风险地区人员进京。 北京市新冠肺炎疫情防控工作领导小组宣布，北京市将全面升级首都国际机场、大兴国际机场防控措施，提升进京管控等级，严控中高风险地区人员进京，出现病例地区的人员限制进京，同时暂停来京航班、列车、客车班线。 （新闻整理自《联合早报》《多维新闻》）

在全球各地引发疫情的Delta变种毒株威力不容小觑，中美专家纷纷提醒，或许需把Delta病毒当成新病毒看待！ 中国工程院院士钟南山指出，Delta病毒已成为世界新冠传播的主要变异株，对“密切接触者”的概念也要更新，与确诊病例在同一空间、同一单位、同一建筑，发病前4天在一起等情况的人，都算是密切接触者。 过去的“密接”概念，是确诊病例发病前两天的家人或同办公室、1公尺之内同吃饭、开会的人，但现在已经不适用。 钟南山建议，加强室内公共场所楼宇建筑的通风，在人群密集的地方配有高效空气净化器、避免在人群较多的地方长期逗留，戴好口罩、避免乘坐通风较差的公共交通工具，避免进入狭小的公共空间。 另外，美国疾控中心（CDC）发布报告指出，Delta变种病毒传染力极高，而且其“病毒脱落期”达到了18天，比其它新冠病毒的13天多出了5天。 美国疾控中心说，官员必须坦承“疫情战出现变化”，把Delta病毒当成新病毒看待。 加州大学旧金山分校医学系主任瓦赫特指出，德尔塔不但传播力更强，传染期也更长（18天，而不是13天），这也将对目前各地通常采用的14天隔离措施造成挑战。 根据《纽约时报》报道，CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基表示，之所以建议美国一些地区的疫苗接种者重新戴上口罩，主要是因为，新研究发现，已接种过疫苗的人在感染Delta变种毒株后，鼻腔和喉咙里都携带了大量病毒，即便没有症状，也可能与未接种疫苗者一样具有传染性。 （综合整理）

Delta变种毒株传染力惊人！美国疾病控制及预防中心（CDC）最新研究指出，Delta病例中，74%感染者已经完成两剂接种，而且体内病毒量与未接种者差不多。 美国马萨诸塞州巴恩斯特布尔的469确诊例中，专家完成133例的病毒基因排序，其中90%感染Delta。 研究也发现，确诊病例中有346人已打完疫苗，比例高达74%，其余是没打疫苗，或尚未完成两剂接种和接种情况不明；在已打完疫苗个案中，有274人（79%）出现症状，例如咳嗽、头痛、喉咙痛、肌肉疼痛或发烧。 此外，专家检视211确诊例Ct值发现，已打完疫苗个案的Ct值中位数为22.77，与未接种疫苗者的21.54相差不远，代表两者传染力相当。Ct值越高，代表体内病毒含量越低。 研究报告指，46%突破性感染（接种疫苗后感染病毒）个案是打辉瑞（Pfizer）疫苗、38%打美国莫德纳（Moderna）疫苗、16%接种的是庄生（Johnson & Johnson）疫苗。 无论如何，有关报告提醒，研究资料并不足以对疫苗效力做出结论，包括在对抗“Delta“；随着疫苗覆盖率增加，打完疫苗者所占确诊数比例本来就可能提高。 稍早前，CDC内部文件把“Delta“的传染力堪比水痘，警告恐引发重症，而且症状很可能比起其他变异株更严重。然而，CDC的数据也显示，对完成接种疫苗的人来说，疫苗在预防重症、住院与死亡方面，仍然高度有效。 （新闻整理自《中国报》）

美国总统拜登指出，对于Delta毒株引发的疫情反弹提出警告和呼吁，他并警告，新增病例在呈下降之势前还会上升，并敦促美国人民尽快接种疫苗，称疫苗“没有任何政治色彩”，对抗疫情非常有效。 拜登提出5项提高新冠疫苗接种率计划，其中包括： 1. 所有供职于退伍军人事务部下属医院的医护人员将被强制要求接种新冠疫苗。 2. 建议国防部将新冠疫苗列入军人必须接种疫苗清单中。 3. 联邦政府所有雇员要么提供疫苗接种证明，要么需时刻遵守严苛的防疫规定，如佩戴口罩、保持社交距离、定期检测和禁止旅行等。 4. 所有与联邦政府有业务往来的公司，必须要求其员工全面接种疫苗。 5. 建议各州动用联邦政府此前下拨的资金，为今后接种疫苗的民众提供每人100美元的奖励。 拜登也宣布，联邦雇员将被要求自我认证已接种完疫苗，拒绝或尚未施打者，无论在哪都必须戴口罩，一周接受1至2次筛检，与人必须保持社交距离，且基本上不会被允许出差。 成为全球主要流行的新冠变异毒株的德尔塔（B.1.617.2），被认为是迄今发现的传染性最强的新冠病毒。据预印本平台medRxiv发布的一项研究，德尔塔毒株感染者的呼吸道病毒载量是原始毒株感染者的1260倍。   以色为60岁以上人群接种第3剂新冠疫苗 色列总理贝内特29日宣布，将为该国60岁以上人群接种第三剂新冠疫苗。 为降低Delta变异病毒扩散速度，以色列开全球先例，成为第一个大规模对公民提供第3剂西方疫苗的国家。 贝内特当天在一份声明中说，新冠疫苗安全有效，事实证明它可以防止重症和死亡，就像流感疫苗需要不定期接种一样，新冠疫苗也是如此。 贝内特宣布，60岁总统赫尔佐克（Isaac Herzog）今天将率先施打，将成为第一个接种第3剂新冠疫苗的以色列人。贝内特还表示，他将陪伴78岁的母亲接种第3剂疫苗。 贝内特在电视转播的声明中说这是“辅助疫苗行动”的一环，凡逾60岁且超过5个月前接种完疫苗者，将可接种第3剂。 根据路透社与美联社，以色列提供的第3剂为辉瑞疫苗。 以色列是全球疫苗接种行动的领头羊，去年12月开始疫苗接种工作，迄今已为930万人口中的约62%接种至少一剂疫苗，约56%完成两剂疫苗接种；许多长者在去年12月至今年1、2月间都已打过疫苗。 7月12日，以色列开始为患有癌症以及做过心脏、肺、肾移植手术等免疫系统受损的成年人提供第三剂新冠疫苗接种。 不过，自出现Delta变异株以来，卫生部两度通报疫苗防护感染的效力下降，重症防护力亦些微降低。   东奥增24名相关人员确诊  包括3名奥运选手 东京奥组委7月29日宣布，奥运相关人员中，新增24宗确诊，为7月以来奥运相关人员单日新增感染人数的新高，其中包括3名选手。 至此，7月以来奥运相关人员感染人数达到193人。 政府今日建议将紧急状态扩大至邻近东京的三个都道府和位于西部的大阪府。 路透社报导，日本经济部长西村康稔当天早上也向专家团表示，东京现有的紧急状态令应延长至8月31日，该专家团预计将支持政府的建议。 西村康俊周三透露，千叶县、神奈川县和埼玉县要求菅义伟政府，在周四宣布这三县进入紧急状态。 正在举行奥运会的东京昨日新增确诊病例达3865宗，连续第3天创下单日历史新高纪录。 据日本媒体，日本全国单日确诊病例数周四首次超过1万宗。   全球接种超40亿剂疫苗  中国接种剂量占40% 法新社报道，据该社实时统计，在新冠疫苗接种进程启动8个月后，全球新冠疫苗接种数量已超过40亿剂，其中中国的接种剂量占40%。 统计数据显示，中国新冠疫苗接种达16亿剂，印度达4.51亿剂，美国达3.43亿剂，这三个国家也分别位列全球疫苗接种量最高三强。   从人口超过100万的国家疫苗接种率来看，阿联酋全面接种的人口比例高达70%，乌拉圭和巴林也都超过60%。 不过，穷国和富国疫苗接种情况存在极大的不平衡；全球平均而言，每100人疫苗接种量为52剂。   （报导整理自《新浪》、《环球网》）

中国一款雾化吸入用新冠疫苗的一期临床试验结果显示，一剂雾化吸入用疫苗仅需肌肉注射疫苗剂量的1/5，产生的细胞免疫反应水平与肌肉注射相当。 《中新社》报导，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的雾化吸入用重组新冠疫苗（腺病毒载体）一期临床试验数据，于国际权威医学期刊《柳叶刀·传染病》在线发表。 这是国际上首个发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。 相较于注射式新冠疫苗形成的细胞免疫和体液免疫，雾化吸入用疫苗可以诱导人体产生黏膜免疫，在病毒入侵的第一道关口预防感染和阻断传播。 接种者不需要“打针”，只需通过雾化吸入设备将疫苗吸入呼吸道及肺部，从而获得黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫“三重保护”。 肌肉注射重组新冠疫苗后第28天进行雾化吸入加强免疫，可诱导产生高水平中和抗体。 研究结果显示，雾化吸入用重组新冠疫苗具有良好的安全性、耐受性和免疫原性。 该临床试验于去年9月29日在湖北省武汉市启动，由陈薇团队联合武汉大学中南医院共同完成，二期临床试验正在推进。 军事科学院军事医学研究院研究员侯利华指，雾化吸入用疫苗只需“吸一吸”即可完成接种，更加安全便捷，适用于大规模人群推广使用。 雾化吸入用疫苗与已获批附条件上市的重组新冠疫苗，在制剂配方、生产工艺等方面均相同，这是中国首个获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，单针接种且可以在2-8℃条件下运输保存。 目前，该型疫苗已获得墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利、阿根廷等多国紧急使用许可。 另一方面，中国南京通报，目前引起南京疫情的毒株是Delta毒株，特点是传播快、也比较容易发展成为重症。   东京确诊人数再刷新高   东奥新闻中心防疫现破绽！ 日本东京都28日新增确诊达3177人，再次刷新历史纪录！ 其中，与奥运相关人士在28日新增16例确诊病例，自7月1日起与奥运相关人士累计感染新冠病例已达174人，包括17名运动员。 据《东京体育》28日报道，日本医疗管理研究所副理事长上昌广称，由于德尔塔变异毒株在日蔓延，该国7月底至8月初新冠感染病例较去年同期将“翻番”。 据日本共同社27日报道，东京奥运主新闻中心（MPC）的防疫“气泡”出现了破绽，无法分辨谁是入境后被限制行动的人员，相关人员的疫苗接种率也不清楚，令“安全安心”口号蒙上阴影。 另外，日本神奈川县、埼玉县、千叶县等首都圈3县，正因疫情实施防止蔓延等重点措施，但连日新增确诊病例数居高不下，3县拟在近日共同吁请中央政府对3县发布紧急事态宣言。   法国卫生署批准12至17岁青少年接种莫德纳疫苗 法国高等卫生署正式批准莫德纳新冠疫苗在法国12至17岁的青少年群体中使用。这是继辉瑞新冠疫苗后，第二款获批在青少年群体中使用的新冠疫苗。 据报道，欧洲药品管理局上周五（23日）宣布，批准将莫德纳新冠疫苗的使用范围扩大到12岁至17岁人群。   《自然》： 疫苗可减冠病传播逾80%   唯Delta“制造新不确定性” 美国《自然》杂志27日称，研究人员表示，德尔塔病毒如此“成功”，是因为感染者比感染新冠原始毒株者产生更多的病毒颗粒，使得它非常容易传播。 研究表明，疫苗可以将新冠病毒的传播减少80%以上，但德尔塔毒株“正在制造新的不确定性”。德尔塔毒株传染性的增加可能意味着，需要接种疫苗以控制疫情的人口比例，将比早期估算中需要的比例更大。 尽管如此，科学家们一致认为，疫苗还是削弱德尔塔毒株的最有效方法。 据美国CDC报告，未接种疫苗的人群占了美国住院病例的97%、死亡病例的99%。     (报导整理自《中国经济网》、《新浪》、《东方日报》)    

中国科兴发表接种第三剂冠病疫苗临床试验中期结果，指“中和抗体滴度”增加了3至5倍，且第三剂与第二剂间隔时间越长，增长倍数越高；论文部分作者认为，接种第三剂可能必不可少，但应综合考虑当地疾病流行情况等因素。 科兴在健康科学预印论文平台，发表《接种第三剂新冠疫苗二期临床试验中期结果》，研究由科兴、江苏省疾控中心及复旦大学附属华山医院等合作，文章未经同行评审。 研究去年5月在江苏进行，对象为18至59岁健康成年人，共有271人纳入最终分析，分成4个免疫程序组。 第一及二组人士相隔14天接种第二剂科兴疫苗，随后分别在第42及第254天再接种第三剂，第三及四组人士就相隔28天接种第二剂，分别在第56及第268天接种第三剂。 各组受试者的平均年龄为44.1岁、40.8岁、41.2岁、42.2岁。女性（53.8%）略多于男性。 研究报告指，即使在接种6个月后中和抗体水平下降，2剂疫苗产生了良好免疫记忆，接种第三剂能迅速诱导强烈的免疫反应，“中和抗体滴度”显著提高，接种后的第28天较第二剂增加了3至5倍，又指第二与第三剂接种相隔时间越长，增长倍数越高。 免疫原性分析显示，在第二或第三剂接种后28天中和抗体阳性率均在九成以上，第三剂局部及全身不良反应略低于前2剂，未有严重不良反应。 论文部分作者表示，尽管第三剂疫苗可能是必不可少，但制定及实施加强方案，应该综合考虑当地的疾病流行情况、感染风险及疫苗供应等相关因素。 报告最后指出，从中短期来看与接种加强剂相比，确保更多人完成接种2剂科兴疫苗应该是更优先事项。   （报导整理自SINOVAC官网）