大马药剂监管局主任罗丝哈雅蒂说，该局共接获45宗疑似接种加强剂后出现不良反应的死亡案件，22宗死亡案件证实与疫苗无关，另外23宗仍在调查中。

她今早在AEFI报告线上媒体汇报会说，23宗报告还在处理中的案件，之后会交由冠病疫苗特别药物警戒委员会（JFK）评估。

她说，截至今年2月25日，该局接获2万3682宗新冠疫苗接种不良反应，都是属于不严重不良反应投报，会在1到2天内恢复。

她说，有1763宗投报属于严重的不良反应，在每100万剂中占26宗。

“这些严重不良反应，包括需要入院治疗、对生命构成威胁或有可能会致死。”

至于5至11岁孩童的异常反应投报，截至目前仅有2宗属于严重不良反应投报。

她说，截至截至2月25日，一共为5至11岁孩童接种了75万1928剂疫苗，接获94宗不良反应投报。

她说，这仅是每1000剂中0.1宗，比整体的每1000剂出现0.4宗整体投报低。

“97.9%属于不严重新冠疫苗接种异常反应投报，大部分投报因素是孩童接种后出现发烧、皮肤痒、头晕和头痛。”

（整理自《中国报》）