国家药剂监管局（NPRA）指出，鉴于临床数据不足，因此不建议缺乏免疫力、自身免疫患者、孕妇或哺乳期妇女群体种新冠疫苗。

“因为根据迄今的临床数据，不足以支持相关群体接种新冠疫苗，如果之后获得更多的临床数据，此建议或会有所改变。”

该局强调，辉瑞疫苗的临床试验没有涉及孕妇或哺乳期妇女，在没有获得该群体接种疫苗的有效性及安全性数据的情况下，暂建议该群体不要接种新冠移苗。

根据国家药剂监管局网站上有关辉瑞疫苗的常见问题解答，该局也表示，有部分群体是不被鼓励注射新冠疫苗，其中包括名为COMIRNATY的辉瑞疫苗。

该局表示，对辉瑞新冠疫苗中的成分有过敏反应的人士，也不应接种该疫苗，成分包括有信使核糖酸（mRNA）、脂质（Lipid）、聚乙二醇（polyethylene glycol）、氯化钾（potassium chloride）、磷酸二氢钾（potassium dihydrogen phosphate）、氯化钠（sodium chloride）、磷酸二氢钠（disodium phosphate dihydrate）及蔗糖。

“若有任何形式过敏、出血问题或正在服用任何血液稀释剂，又或已经或刚接受完癌症治疗、器官移植或干细胞，可先咨询医生。”

该局指出，若曾经感染过新冠肺炎，或曾是临床试验的受试者、接种过其他新冠肺炎疫苗，或已接受了针对新冠肺炎的被动抗体治疗的人士，也都需事先咨询医生。

该局补充，在注射第一剂后有严重过敏反应的人士，不应再注射第二剂疫苗。

同时，卫生部药物管理局（PBKD）批准的疫苗，只适用于18岁以上的人士接种。

另外，大马药剂师协会（MPS）主席安拉希表示，民众可从国家药剂监管局官网获得准确信息，并非听取其他国家的谣言。

他认为，民众不应自己做出诠释，让专科医生决定是否可以接种疫苗，他以首相慕尤丁是癌症幸存者为例，对方是在获得医生的同意下接种疫苗。

他补充，尽管来自中国的科兴生物（Sinovac）疫苗将于本月27日抵达我国，但由于该疫苗尚未在我国注册，因此无法在NPRA的网站上找到有关该疫苗的信息。