卫生部宣布，取消含福尔可定（Pholcodine）药物的注册，并召回相关产品。
卫生总监诺希山发文告指出，卫生部药品控制执法组在本月20日同意，取消含福尔可定药物的注册，并召回所有含福尔可定成分的产品。
他说，药物存在安全隐患，若服用含有福尔可定药物之后的12个月内，接受全身麻醉，使用神经肌肉阻滞剂时，会增加出现过敏性反应的风险，严重可导致死亡。
他提醒，那些要接受手术，并且需完全麻醉者，若在过去12个月内曾服用含有福尔可定成分药物者，务必告知医务人员。
他补充，含福尔可定药物一般用于控制和停止咳嗽，换而言之，该药是成人和儿童止咳药，该药被归类为C类别管制药物，即无需医生处方即可购得。
他说，国内有14个含福尔可定的产品，以单一形式和与其他药物组合形式，向药品控制执法组注册。
他说，尽管截至目前未有“因福尔可定而出现神经肌肉阻滞剂过敏”的投报，但基于外国研究证据和数据，卫生部决定召回此药物。
（整理自《东方日报》）