（乌雪2日讯）卫生部长祖基菲里说，国人无需担心阿斯利康（AZ）疫苗安全性，其罕见副作用发生概率微乎其微，不过，卫部会要求AZ制药公司就疫苗副作用给予更详细解释。

卫长指出，每100万名接种AZ疫苗国人中，出现血栓概率仅为0.88%。“这甚至不到1%，但是，作为全球的大型制药厂，AZ有责任向全球解释疫苗副作用，我们没有必要隐瞒或维护他们。”

祖基菲里今日在敦阿都拉萨原住民甘榜召开记者会时说，我国设疫苗接种名单，并将依照临床指南对出现副作用者采取相关举措。

“我不是在为他们（AZ）辩护，但这些是他们提到的事实。”

根据英国主流媒体报道，AZ日前在法庭文件中首次承认，其疫苗可能会引发罕见的“血栓形成伴血小板减少综合症”（TTS）；英国高等法院迄今已受理51宗相关案件，索赔金额高达1亿英镑（约5亿9710万令吉）。

祖基菲里说，他已经看过这个新闻，但目前没必要就报道有过度揣测，一切根据证据说话，目前静观其变，别太快下结论。”

他说，当年要接种冠病疫苗前，大家已知道有血栓风险，但考量到这副作用发生几率低，几乎每100万接种者中，只有1人会出现这副作用，收益远高风险是可以接受的事。

“当年政府也有指南监督接种者出现症状，万一有副作用就予以治疗，并给予赔偿；在2022年后，政府只为人民接种辉瑞，没再使用其他厂牌。”

另一方面，根据记录，全国新冠肺炎免疫计划（PICK）在2021年2月24日启动以来，有3宗因免疫接种（AEFI）或疑似疫苗接种后不良反应而死亡病例，可能与注射辉瑞（Pfizer）和阿斯利康（AstraZeneca）生产的疫苗有关。

国家药剂监管局（NPRA）根据卫生部属下新冠疫苗特别药物警戒委员会，评估了589宗死亡报告调查情况提交的报告，作出上述针对AEFI的简报。

报告指出，这3宗死亡病例的详细情况，涉及两支辉瑞疫苗和一支AZ疫苗。

（新闻综合整理自《中国报》《东方日报》）