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新闻

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JKJAV:拥严重哮喘病史、药物、食物敏感病史儿童不适合接种

冠病疫苗特别供应委员会(JKJAV)宣布,5至12岁以下的儿童冠病疫苗接种计划将于2月开跑。 “辉瑞儿科疫苗是目前唯一获批准,为5至12岁以下儿童接种的疫苗,此疫苗证实安全与有效。” 该委员会在推特贴文图文并茂说明,接种疫苗好处及不合适接种疫苗的情况。 JKJAV指出,这年龄层的儿童所接受疫苗剂量,是12岁以上者的三分之一;美国第一期临床实验显示,接种疫苗的儿童的感染风险可降低90%。 “接种后可能出现轻微的副作用,严重的副作用是极为少见。” 该委员会称,儿童种疫苗后能避免蒙受重症或承受复杂的后遗症。 “政府将优先为那些拥有共并症,或高染疫风险的儿童接种。” 该委员也列出两种情况的儿童不适合接种疫苗: ●拥有严重哮喘病史的儿童,包括接种首剂的72个小时后出现哮喘的反应; ●曾对药物、食物或其他不明物质有敏感病史的儿童。 (报导整理自《星洲日报》)
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【卫部疫情汇报】雪新增776确诊最高 昨增20感染群 16来自教育机构

卫生部COVIDNOW网站深夜11时59分通报,1月19日新增死亡病例(包括积压病例)稍增,报13死,累计达31,831宗。 根据COVIDNOW的数据,13宗死亡病例中 ,送院前死亡(BID)病例占3宗,使送院前死亡病例累计6,420宗。另外,国内昨日单日实际死亡病例则仍未上载记录。 据卫生部在GitHub公布数据显示,槟城、沙巴和吉隆坡通报2宗死亡病例;柔佛、吉打、吉兰丹、马六甲、森美兰、玻璃市和雪兰莪各1宗。 彭亨、霹雳、砂拉越、登嘉楼、纳闽和布城,没有通报死亡病例。 至于新增确诊病例方面,雪州新增776最高,第二高柔佛466宗、第三高则是吉隆坡352宗。 其他州属及联邦直辖区依次是吉兰丹295宗、吉打259宗、沙巴242宗、森美兰181宗、彭亨170宗、槟城147宗、霹雳138宗马六甲77宗、登嘉楼68宗、布城22宗、砂拉越21宗、玻璃市9宗及纳闽6宗。 另一方面,政府批准回校上课才1周,国内昨日爆发的20个新冠肺炎感染群中,有16个来自教育机构感染群,其余4个则是职场感染群。     (新闻整理自COVIDNOW网站)
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【新闻线】柔丹吉也现假疫苗证书案 警方立案调查!

https://youtu.be/wcvoWOa7Pp0 柔佛州总警长卡马鲁查曼透露,柔佛警方破获州内第一宗出售假疫苗接种证书案件,假疫苗证书的售价定价 从300令吉到650令吉不等。 他指出,除了逮捕涉案一家私人诊所的3名职员和5名购买人士,也另外锁定22名 还没落网的购买者,所有涉案者年龄介于24岁到42岁。 他说,这非法活动相信 运作了大约一个月,主要销售对象是不愿意接种冠病疫苗,但却需要前往购物广场、祈祷室等等公共场所的人士,而购买者在没有接种疫苗的情况下就能买到证书,MySejahtera也显示接种了2剂疫苗。 他形容这是非常危险的举动,并警告 还没被逮捕的购买者 主动向警方自首。 另一方面在吉兰丹,警方证实接获一间私人诊所涉嫌发出假疫苗接种证书的报告,并已经调查4人包括医生。 吉兰丹总警长 沙菲恩指出,丹州卫生局收到4个不同来源的投报,有关诊所在去年10月到今年1月期间 发出伪造证书,而被指 已经接种的4名人士,他们的MySejahtera应用程序并没有接种记录。 此外,吉打也有人涉嫌出售假疫苗接种证书。 吉打州卫生事务委员会主席莫哈末哈耶迪透露,他已接获投报,唯目前未掌握案件细节,但有可能与其他州属同类案件有关联。 他强调,警方已在调查,因此不方便透露详情。
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羽总全力挽留 诺萨:李梓嘉称无法像宗伟般承受重压

大马男单李梓嘉经已在本月11日辞职! 大马羽总会长诺萨今日在北京冬奥会授旗礼结束后受访时证实,大马羽总在本月11日就收到李梓嘉的辞职信。 诺萨说,羽总全力挽留梓嘉,大马羽球学院将在本周五下午4时召开记者会进一步说明。 他透露,李梓嘉说自己并不是李宗伟,无法像后者一样承受巨大的压力。 “梓嘉想用自己的方式,成就自己的职业生涯。” 他补充,李梓嘉是大马羽总的主要“资产”,他认为,国家队是梓嘉成为世界第一或传奇的舞台,就如李宗伟在国家队长达19年。 他强调,大马羽总与李梓嘉之间“没问题”。 (整理自《星洲日报》)
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若怀疑诊所卖假证书 ProtectHealth促公众举报

ProtectHealth私人有限公司警告,若发现任何私人医疗机构或非政府组织医疗机构涉及出售假疫苗证书的非法活动,或将暂定涉及机构进行疫苗接种的服务。 该公司今天发文告,鼓励公众,若怀疑诊所涉及相关非法活动,立即向当局举报,以起到威慑作用,防止任何欺诈行为。 ProtectHealth说,该公司将随即抽查私人医疗机构和医疗方面的非政府组织,确保他们提供优质服务,且遵守标准作业程序。 文告,疫苗仅据MySejahtera的预约或已准备的清单,通过疫苗储存中心(PSV)的机制提供给私人医疗机构和非政府组织。 ProtectHealth强调,绝不向任何违反卫生部和公司制定的标准作业程序(SOP)和政策的私人医疗机构和非政府组织妥协。 (整理自《中国报》)
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私人医院CEO: 仅前两剂科兴接种者 可接受科兴加强针!

哥打白沙罗康盛医院(Thomson Hospital)首席执行员纳迪亚指出,该医院接到许多辉瑞(Pfizer)及阿斯利康(AZ)疫苗的接种者在获得甚医生证明情况下,询问及要求接种科兴加强针,唯她强调卫生部是不允许辉瑞和AZ疫苗接种者,接种科兴加强针。 “我们收到很多接种辉瑞与AZ疫苗者,在前来接种加强针时,要求接种科兴,甚至带著医生证明前来。” 她发表推文称,只有前两剂接种科兴疫苗者,可以接受科兴加强针,因此她对民众如何获得医生证明感费解。 她也贴出卫生部通告,证实唯有第1及第2剂科兴疫苗接种者,可以在接种加强针时继续接种科兴疫苗;除了科兴加强针,他们也可以接种辉瑞或AZ加强针。 至于接种辉瑞或AZ疫苗者,则不被允许在接种加强针时选择科兴疫苗。 他们在接种第二剂疫苗至少3个月后,可以接种辉瑞或AZ疫苗,但科兴疫苗并不在选项内。 We are getting many patients with Pfizer/AZ primary series seeking Sinovac boosters, supported by recommendations from their GPs. Please note that Sinovac boosters are only allowed for Sinovac primary recipients only. I don't know how the vax certs are generated if you deviate. pic.twitter.com/sE3mXwoFCq — Nadiah Wan (@lapetitemaligne) January 19, 2022   (报导整理自《星洲日报》)
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农历新年SOP 允拜天公庆元宵

国家团结部长拿督哈丽玛与马华总会长魏家祥今日召开记者会宣布农历新年标准作业程序,哈丽玛谈话重点如下: 📌除夕夜团圆饭人数不设限 📌若在餐馆吃团圆饭,即根据国家复苏计划第四阶段SOP 📌农历新年允拜年及到宗教场所膜拜祈福 📌年初八晚上允许在住家范围拜天公 📌元宵节允许到宗教场所膜拜祈福 📌庙宇需根据国家复苏计划第四阶段SOP运作,包括仅限完成接种者进入、需扫描MySejahtera、准备洗手液及温度计 📌禁止举行开放门户活动 📌允许举办新春招待会,只限受邀者出席,不能开放给没有受邀请的公众,不能以流水宴方式进行 📌允许舞龙舞狮及海南舞虎活动,需遵守标准作业程序   魏家祥谈话重点: 📌马华今年将改办新春招待会取代开放门户活动
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【卫部疫情汇报】1月19日:新增20个感染群!今添3229 人染疫

卫生部通报,截至19日12pm,我国新增 # 3,229 例,累计病例至今 # 2,817,163 宗。 📌康复出院:2,848人,累计治愈:2,744,203例 📌加护病房:162人(133宗为冠病病例,29疑似病例),借助呼吸器:76人(55宗为冠病病例,21疑似病例) 📌本土感染: 2,990宗 📌境外输入:239宗 📌在3,229宗新增病例当中,其中38(1.2%)宗属第3至5阶段,3,191 (98.8%)属第1及2阶段轻症。 📌新增20个感染群  
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RFID被指成本低高卖惹民怨 网媒:大道局见PLUS或商降价!

南北大道公司启动RFID(无线射频识别)系统引发塞车成网络热议课题,前首相纳吉揭露RFID贴纸成本不及一块钱却高卖,再让网民议论纷纷,最新消息传来,大道局或与大道公司会面商讨降价事宜! 《自由今日大马》报道,大马大道局将与南北大道公司(PLUS)和一触即通公司(Touch N Go)会面,相信是要讨论降低RFID贴纸的价格。 纳吉在脸书上揭露,Touch N Go公司凭该贴纸牟取暴利,因为一个成本不到1令吉的贴纸,居然以每个35令吉出售。 该网站引述消息人士称,政府这样做是要安抚因RFID贴纸价格过高而愤怒的民众,因为,RFIDT贴纸贴在挡风玻璃外侧或车前灯上,洗了几次车后,就有可能会损坏及需要替换,这也惹来许多车主抱怨。 据知,政府已告知PLUS和Touch N Go,必须确保此事顺利进行。 南北大道公司是在本月15日起启用RFID系统,从槟城柔府至柔佛士古来沿途83个收费站都会有至少一个车道供RFID使用者通过,惟技术不完善,多个收费站因为RFID操作不当,而严重拥堵,网民也灌爆大道公司的脸书。 (新闻整理自《东方日报》)
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【新冠疫情·重点看】WHO警告:奥毒不会是最后变种 辉瑞:新口服药对奥毒有效

世卫(WHO)警告,即使Omicron变种流行在一些国家降温,但疫情还不会落幕,全世界的高度传染可能会导致病毒再演化出新变种! WHO冠病领导专家范科霍芙说,许多人指Omicron是最后变种病毒株,疫情在这之后就会结束,事实并非如此,因为这个病毒在全世界以非常强度的水准流行。 根据世卫,全球新感染数过去一周增加20%,确诊总数逼近1900万例,但范科霍芙说,可能实际确诊数更高。 WHO官员艾沃德(Bruce Aylward)博士也警告,高度传染让病毒有更多机会复制并变种,出现新变种病毒的风险提高。 艾沃德说:“我们不完全了解让这种情势继续下去的后果。我们迄今所见多数无法控制传染的地区,代价是变种病毒出现。” 总干事谭德塞也说,部分国家新增确诊病例数量看似已达顶峰,但大流行仍远未结束,Omicron在全球迅速传播,可能会出现新的变异病毒株。 谭德塞重申,虽然Omicron病毒不算严重,但把它形容为一种轻度疾病的说法具有误导性,因为感染Omicron亦可以导致住院和死亡,即使不太严重的病例,亦足以瘫痪医疗系统,新一波疫情最严峻的时期看似已经过去,但仍未有一个国家走出困境。 另一方面,辉瑞周二表示,新冠药物Paxlovid在分开进行的3项实验里显示,主成分nirmatrelvir对治疗感染Omicron病患有效。 上述研究结果尚未发布于同侪审查的医学期刊。 《华尔街日报》报道,参与实验病人每天服用两粒Nirmatrelvir,以及一粒抗病毒药物Ritonavir两次,整个疗程为5天。 辉瑞科学长米克多斯顿说,这些数据表明,辉瑞口服新冠用药可以是重要有效的工具,用来持续对抗毁灭性病毒和目前关注的变种病毒,包括有高度传染力的Omicron。 辉瑞研究人员在一项实验中,测试Nirmatrelvir对抑制病毒内一种酵素「蛋白酶」(Protease)的成效——病毒复制需要这种酵素——结果发现该款药物抑制Omicron蛋白酶的表现,与针对原始病毒的效果相同。 在第二项实验,针对Omicron的抗病毒活性与辉瑞在其他变种病毒上观察到的一致。 第三项实验由纽约市西奈山艾康医学院研究人员与辉瑞合作进行,衡量Nirmatrelvir对Omicron和其他变种病毒的成效,发现抑制感染需要相近的浓度。 美国食品药物管理局(FDA)批准Paxlovid用于重症高风险人士。这种药物与现有疗法不同之处在于,刚感染到的人可以在家服用以避免住院。 目前辉瑞口服药的供应仍然有限。辉瑞预期本季全球可以生产大约700万个疗程的Paxlovid,年底前生产1.2亿个疗程。 (新闻整理自《联合新闻网》《多维新闻》)